【中国载人航天工程网 12月10日】中国航天员科研训练中心航天医学基础与应用国家重点实验室李英贤研究团队与香港中文大学、军事医学科学院等相关研究单位团结协作，刻苦攻关，经过了近四年的反复实验，在失重性骨丢失研究领域开展的分子医学研究，取得了世界级的突破性研究成果，发现和阐释了小核酸的一种同时参与造成失重和增龄性成骨能力降低的功能，并且在实验中针对该小核酸开发了治疗药物，成功减缓了模拟失重和增龄导致的成骨能力下降以及骨丢失，该研究成果于12月10日在线发表于国际权威学术期刊《自然-医学》。

　　对于长期航天飞行，由于失重导致的骨丢失对人的健康因素影响位于各种风险因素之首。确保人的健康，是飞得更远、驻得更久的核心内容。在美国和俄罗斯的历次长期空间飞行任务中，尽管采取了各种物理、药物及营养等手段进行干预，空间骨丢失问题一直困扰着航天员。空间骨丢失成为制约人类进军深空的瓶颈因素，也是建设月球基地和探索火星之前必须解决的影响航天员安全健康的问题。

　　小核酸分子（microRNA）是21世纪生命科学的最伟大发现之一，在发育、凋亡、代谢以及人类疾病方面起着重要的调控作用。目前小核酸作为潜在的疾病治疗靶点已经日益引起分子医学工作者的重视。近年来基于该技术的小核酸药物在人类重大疾病的治疗中展现出巨大的潜力，为现代生物医药产业开辟了一个全新的充满希望的方向。靶点的临床大规模标本筛查具有重要的病理生理意义。中国航天员科研训练中心研究团队与合作单位经过长期的协作积累与统计分析，对参与骨发育调控的microRNA分子在大量临床骨质疏松样本中进行了筛选鉴定与统计分析。最终将研究目标锁定在一个与成骨细胞的功能负相关的小核酸分子（microRNA-214）。miR-214是进化上高度保守的小RNA 分子，参与代谢调控、细胞防卫反应、细胞粘附以及骨的重塑过程，可以调控成骨细胞的分化过程及成骨能力。

　　研究人员通过大量的实验，发现miR-214的特异抑制剂AMO可以有效提升骨密度。实验针对骨形成能力较低的miR-214转基因小鼠进行研究，结果表明，AMO使小鼠的骨形成能力和骨生长速度得到提高，减轻了模拟失重导致骨丢失的程度。此方法显著抑制了模拟失重所致的骨质疏松和增龄性骨质疏松。该项研究成果对未来中国航天员在空间站长期驻留所导致的骨质丢失的防护和逆转老年人骨质疏松迈出了坚实的一步。

　　上述研究成果目前已经申请了国家发明专利，2012年美国骨科年会特别邀请该创新团队在焦点大会上作专题系列报告。该团队于今年4月在西安召开的第十届国际骨质疏松大会上被授予创新团队奖。（刘爽 李英贤 朱霄雄）